A FDA, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, suspendeu o uso da vacina contra chikungunya produzida pelo Instituto Butantan, em parceria com a empresa farmacêutica Valneva no país. No Brasil, o imunizante foi aprovado em abril pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Em nota, divulgada no último dia 22 de agosto, o órgão alega que a vacina não é segura para todos os usos e que, por isso, “representa um risco a saúde”. Segundo o comunicado, foram identificados efeitos graves após a imunização.
A vacina, que segue aprovada no Brasil, chegou a ser avaliada nos Estados Unidos em 4 mil voluntários de 18 a 65 anos, sendo que 98,9% dos participantes do ensaio clínico produziram anticorpos neutralizantes, com níveis que se mantiveram robustos por ao menos seis meses.
A chikungunya é uma doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti infectado – o mesmo que transmite dengue e Zika. Os principais sintomas são febre, dores intensas nas articulações de pés e mãos, dor de cabeça, dor muscular e manchas vermelhas na pele.
R7
